Über uns
Labor für chemisch-physikalische und mikrobiologische Analytik und Sachverständigenbüro
Unser engagiertes Laborteam besteht aus mehr als 150 fachlich qualifizierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern mit mehrjähriger Berufserfahrung. Alle einschlägigen Berufe von chemisch- und pharmazeutisch-technischen Assistenten über Chemielaboranten, Chemotechniker und Chemieingenieure bis hin zu Mikrobiologen, Lebensmittelchemikern und Diplomchemikern sind vertreten.
Innovativ
- Modernster Gerätepark
- Methodenentwicklung nach Vorgaben des Kunden
- Validierung von Analyseverfahren
- Dynamisches, hoch motiviertes Laborteam
Kompetent
- Akkreditierung nach DIN EN ISO 17025
- GMP-Zertifizierungn für Pharma-Analysen
- Zulassungen nach gesetzlichen Vorgaben wie AMG, TrinkWV etc.
- Anwendung national und international anerkannte Richtlinien und Verfahren wie Arzneibücher, § 64 LFGB, DIN, EN ISO, AQS, LAGA usw.
- Qualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mit Berufserfahrung
Leistungsstark
- Hohe Flexibilität
- Probenabholung über Nacht von jedem Ort in Deutschland
- Schnelle Analysen in kürzest möglicher Zeit
- Engagiertes Laborteam mit hoher Motivation
Qualität auf hohem Niveau
Alle Teilbereiche unseres Labors sind nach DIN EN ISO 17025 akkreditiert. Weiterhin ist unser Laborbereich „Arzneimittelprüfung“ GMP-zertifiziert. Arbeiten nach den Regeln eines strengen Qualitätsmanagements ist für uns ebenso selbstverständlich wie die regelmäßige Teilnahme an Ringversuchen anerkannter Institutionen. Ein internes, EDV-gestütztes Qualitäts-Management-System (LIMS) dient der Sicherung der ermittelten Messwerte. Soweit als möglich wenden wir national und international anerkannte Richtlinien und Verfahren an (z. B. Arzneibücher, § 64 LFGB, DIN, EN ISO, AQS, LAGA). Selbstverständlich arbeiten wir auch nach von Ihnen vorgegebenen Methoden.
QM-Abteilung
Tel. +49 89 863005-29
Um den hohen Anforderungen unserer Kunden aber auch unserem eigenen Anspruch gerecht zu werden, haben wir ein Qualitätsmanagementsystem nach DIN EN ISO/IEC 17025:2018 (Zur Akkreditierungs-Urkunde) etabliert. Der Teilbereich Arzneimittel ist zusätzlich nach GMP-Vorgaben (Zum GMP-Zertifikat) zertifiziert.
Qualitätssicherung ist für uns kein Selbstzweck, sondern bildet die Grundlage unserer täglichen Arbeit.
Dies gewährleisten wir durch die Einhaltung strenger Qualitätsüberwachungsrichtlinien. Ebenso selbstverständlich ist die regelmäßige Teilnahme an Ringversuchen anerkannter Institutionen, Bestimmung aussagekräftiger Verfahrenskenndaten, sowie Messunsicherheiten.
Unsere ermittelten Messwerte werden durch ein internes, EDV-gestütztes LIMS-System gesichert. Wir führen unsere Analysen gemäß nationalen und international anerkannten Richtlinien und Verfahren durch (z. B. Arzneibücher, § 64 LFGB, DIN, EN ISO, AQS), um vergleichbare Ergebnisse zu erzielen.
Unser Qualitätsmanagementsystem umfasst jeden Schritt des Bearbeitungsprozesses, von der Probenahme bis zur Erstellung des Prüfberichts. Eine moderne Geräteausstattung bildet die Grundlage für qualitativ hochwertige und zuverlässige Ergebnisse. Unser qualifiziertes und gut geschultes Fachpersonal füllt den Qualitätsbegriff täglich mit Leben.
Unser Sachverständigenbüro
Es stehen Experten zur Klärung von Abgrenzungsfragen „Nahrungsergänzungsmittel / Arzneimittel / kosmetische Mittel“ zur Verfügung. Wir prüfen die Kennzeichnung für Lebensmittel, Bedarfsgegenstände und kosmetische Mittel und erstellen hierzu Verkehrsfähigkeitsgutachten. Ein von der IHK München und Oberbayern vereidigter Sachverständiger für Lebensmittelchemie kann Sie ebenfalls bei weiteren Fragen unterstützen, wie z.B. bei der Erstellung von „free sales certificates“.
Historie
Gegründet wurde das Labor Dr. Graner 1964 durch Dr. Gerhard Graner. Mit Beginn des Jahres 2001 erfolgte der Zusammenschluss mit dem umweltanalytischen Labor der Sakosta Euro Consult GmbH. Seit Juli 2007 ist die CAU Analytik in unser Labor integriert, mit der zuvor bereits im Firmenverbund der Sakosta Holding eine enge Zusammenarbeit bestand.
Unser Firmenverbund
